肝癌肾肿瘤看过来!卡博替尼不可以和什么药品联和应用?

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肝癌肾肿瘤看过来!卡博替尼不可以和什么药品联和应用? 。
摘 要:卡博替尼和奥希替尼。肝癌肾肿瘤看过来!卡博替尼不可以和什么药品联和应用?做为最具备“社会主义民主”的癌症,我国的肝癌病患者总数巨大。因为肝癌的隐匿型,绝大多数肝癌一经发现,便是晚中后期。
卡博替尼是一种酪氨酸激酶缓聚剂(TKI),归属于靶向药物治疗的范围。2022年1月14日,英国食品药品安全监管宣布准许奥希替尼用以晚中后期肝癌病患者的二线医治。

商品名:Cometriq(MTC)、Cabometyx(RCC)通用性名:cabozantinib(卡博替尼)靶标:MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT生产商:Exelixis英国初次得到准许:2012年我国第一次得到准许:并未得到准许得到准许融入症状:甲状腺癌症、肾肿瘤、肝癌MTC规格型号:20mg、80mg(胶襄)RCC规格型号:20mg、40mg、60mg(片状)强烈推荐使用量:肝癌 肾肿瘤:每一次60mg,每天一次价格:20mg*84 80mg*28:约52980

药品相互功效

别的药品对奥拉帕尼的危害
强CYP3A4缓聚剂
强CYP3A4缓聚剂包含:茚地那韦、利托那韦、奈非那韦、沙奎那韦、阿奇霉素、泰利霉素、氯霉素、酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、奈法唑酮等。
与强CYP3A4缓聚剂协同应用会提升卡博替尼的曝露,进而提高医治相关的副作用产生的风险,应预防与强CYP3A4缓聚剂共用。假如不能预防与强CYP3A4缓聚剂一同应用,则应降低卡博替尼的使用量(将卡博替尼每日使用量降低20mg,比如,从60mg降低到40mg或从40mg降低到20mg。停止使用强缓聚剂2~三天后,修复以前的使用量)。防止服用红西柚或葡萄柚汁,由于他们也有可能提升卡博替尼的暴肝癌肾肿瘤看过来!卡博替尼不可以和什么药品联和应用?露。
强CYP3A诱导剂
强CYP3A诱导剂包含:恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、苯妥英、卡马西平片、奥卡西平片、托吡酯、苯巴比妥钠、布他比妥、圣约翰草、利福平、利福布汀、依规韦仑、奈韦拉平、吡格列酮、曲格列酮等。
与强CYP3A4诱导剂协同应用卡博替尼可降低卡博替尼的曝露,进而很有可能降低治疗效果,应预防与强CYP3A4诱导剂同屏。假如不能预防与强CYP3A4诱导剂同屏,则提升卡博替尼的使用量(在承受状况下,将每日卡博替尼使用量提升20mg,比如,从60mg提升到80mg或从40mg提升到60mg,但不能超出每天80mg的使用量。停止使用强诱导剂2~三天后修复以前采用的使用量)。防止应用圣约翰草,它也将会降低卡博替尼的曝露。

药动学

消化吸收
卡博替尼做到最高值浓度值的中肝癌肾肿瘤看过来!卡博替尼不可以和什么药品联和应用?位時间(Tmax)为给药后3~4钟头。与卡博替尼胶襄对比,卡博替尼片状的Cmax提升了19%。卡博替尼片状与卡博替尼胶襄的AUC差别低于10%。
食材危害
在试验者中,与忌食情况下对比,高脂餐馆后摄取单使用量卡博替尼,Cmax和AUC各自提高了41%和57%。
最高值浓度值(Cmax)和达峰時间(Tmax):指毛细血管外给药后药品在血液中的最大浓度值值和发生時间,各自意味着药品吸附的环节和速率
曲线图下总面积(AUC):意味着药品的溶出度(药品在人体内中被消化吸收使用的环节),AUC愈大溶出度高,相反则低
Vd:表观遍布容量,药品在身体达稳定平衡后,身体剂量与半衰期之比率称之为表观遍布容量
CL:清除率,单位时间内从体內消除的药品表观遍布容量数
F:溶出度,指药品具体被使用的环节,即进到血浆的剂量与给剂量之比
遍布
卡博替尼的均值表观遍布容量(Vd=Vz/F)约为319L。卡博替尼和人血液中蛋白质相对高度融合(≥99.7%)。
消除
预测分析的药物半衰期约为99钟头,平稳情况下均值表观清除率与溶出度的比率(CL/F)可能为2.2L/hr。
新陈代谢
卡博替尼在身体之外是CYP3A4的底物。
代谢
在试验者中应用单使用量放射性物质标识的卡博替尼后,大概54%的给药使用量在大便中被发觉,27%在小便中被发觉。

尤其群体药动学

下列群体特点并沒有造成卡博替尼临床医学有关药物动力学的差别:年纪(32~8六岁)、性別、人种(白种人和非白种人)及其轻微至轻中度肾脏危害。
肝功能损伤
在肝功能正常的试验者中,卡博替尼均值曝露量的临床医学差别无统计学意义。在一项专业的药动学科学研究中,轻中度肝功能损伤病患者中卡博替尼的曝露提高了63%,比较严重肝功能损伤的病患者并未被科学研究。
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:卡博替尼每个版本号价钱。

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