肾肿瘤靶向药物:卡博替尼、依维莫司、舒尼替尼哪一个效果非常的好?

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肾肿瘤靶向药物:卡博替尼、依维莫司、舒尼替尼哪一个效果非常的好? 。
摘 要:珠穆朗玛峰卡博替尼。肾肿瘤靶向药物:卡博替尼、依维莫司、舒尼替尼哪一个效果非常的好?肾肿瘤(RCC)占成年人癌病的2%~3%,许多病患者诊治判断时已经是晚中后期。靶向药物治疗是晚中后期肾肿瘤最有效的治疗方法之一。现阶段在我国得到许可的晚中后期肾肿瘤靶向药物治疗药品包含两类:酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)和mTOR缓聚剂。
2016年4月,英国食品药品安全监管根据卡博替尼 VS 依维莫司临床试验(科学研究编号METEOR)結果,初次准许奥希替尼用以以往接收过抗血管生成医治的晚中后期肾细胞癌(RCC)病患者的二线医治。
2022年12月,英国食品药品安全监管根据卡博替尼 VS 舒尼替尼临床试验(科学研究代号CABOSUN)結果,进一步准许奥希替尼用以晚中后期肾细胞癌(RCC)病患者的一线医治。图注:孟加拉国BEACON版卡博替尼60mg*30片
商品名:Cometriq(MTC)、Cabometyx(RCC)通用性名:cabozantinib(卡博替尼)编号:XL184靶标:MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT生产商:Exelixis(伊克力西斯)英国初次得到准许:2012年我国第一次得到准许:并未得到准许得到准许融入症状:甲状腺癌症、肾肿瘤、肝癌MTC规格型号:20mg、80mg(胶襄)RCC规格型号:20mg、40mg、60mg(片状)强烈推荐使用量:甲状腺囊肿髓样癌:每一次140mg,每天一次,轻微及轻中度肝功能损伤病患者起止使用量为80mg;肾肿瘤、肝癌:每一次60mg,每天一次;骨转移的情况蔓延:每一次40mg,每天一次;协同PD-1:每一次40或60mg,每天一次。价格:原研药20mg*84 80mg*28:约5298零元

实验方案设计

该科学研究,运用了来自于METEOR(n = 306)和CABOSUN (n = 110)临床试验的恶性肿瘤机构。根据对PD-L1和CD45 / CD163(二种细胞免疫标识物)开展免疫力组织化学(IHC)双向上色,评定PD-L1表述和细胞免疫侵润环节是不是可以做为卡博替尼和别的靶向治疗药物物的疗效和/或预测分析生物标志物。
关键目的是根据单独审批联合会(IRC)点评,将接纳卡博替尼、依维莫司(METEOR)或舒尼替尼(CABOSUN)医治的病患者的无进度存活时肾肿瘤靶向药物:卡博替尼、依维莫司、舒尼替尼哪一个效果非常的好?间(PFS)和总存活時间(OS)与PD-L1情况联络起來。

科学研究結果

在METEOR和CABOSUN科学研究中,各自有29%和23%的病患者肿瘤干细胞PD-L1表述呈阳性(≥1%)。
METEOR科学研究
METEOR科学研究中,病患者各自接纳卡博替尼VS依维莫司医治,单独审批联合会(IRC)评定的负相关PFS为8.5 VS 5.6个月,负相关OS为21.3 VS 15.一个月。
在PD-L1表述<1%的病患者中,卡博替尼VS依维莫司的负相关PFS为8.5 VS 4.一个月。
在PD-L1表述≥1%的病患者中,卡博替尼VS依维莫司的负相关PFS为5.6 VS 3.7个月。
CABOSUN科学研究
CABOSUN科学研究中,病患者各自接纳卡博替尼VS舒尼替尼医治,单独审批联合会(IRC)评定的负相关PFS为8.3 VS 5.5个月,负相关OS为28.1 VS 20.8个月。
在PD-L1表述<1%的病患者中,卡博替尼VS舒尼替尼的负相关PFS为11.0个月 VS 5.0个月。
在PD-L1表述≥1%的病患者中,卡博替尼VS舒尼替尼的负相关PFS为8.4肾肿瘤靶向药物:卡博替尼、依维莫司、舒尼替尼哪一个效果非常的好?个月VS 3.一个月。

科学研究剖析

单因素剖析表明,在二项实验中,PD-L1呈阳性病患者的PFS和OS均小于PD-L1呈阴性病患者,且与医治不相干。
在多变数剖析中,融合二项实验,全部病患者PD-L1表述与OS中间的相关联性均有统计学意义,仅应用卡博替尼单药治疗的病患者也是有统计学意义。与依维莫司和舒尼替尼对比,不管PD-L1表述情况如何,卡博替尼都能改进恶性肿瘤病患者的PFS和OS。

结果

该研究表明,不管PD-L1表述情况如何,卡博替尼都能改进肾肿瘤病患者的PFS和OS。PD-L1的表述并无法预测分析卡博替尼医治的治疗效果。
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:印度的卡博替尼真正价钱。

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