防癌全能凶手,卡博替尼 价钱:多靶标药品卡博替尼最新数据公布

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防癌全能凶手,卡博替尼 价钱:多靶标药品卡博替尼最新数据公布 。
摘 要:靶向药物卡博替尼。防癌全能凶手,卡博替尼 价钱:多靶标药品卡博替尼最新数据公布2022年1月,卡博替尼被FDA准许用以二线医治晚中后期肝癌。与对照组对比,卡博替尼可改进经索拉菲尼医治后发展的晚中后期肝癌病患者的总存活時间(OS)、无进度存活時间(PFS)和客观缓解率(ORR),病患者的负相关OS为10.2个月。
2022年9月14日,《OncLive》发布了一项CELESTIAL实验信息的回顾性分析(NCT01908426),确认了卡博替尼在晚中后期肝细胞癌(HCC)和Child-Pugh B型肝硬化腹水病患者中的潜在性功效。图注:孟加拉国BEACON版卡博替尼60mg*30片
商品名:Cometriq、Cabometyx通用性名:cabozantinib(卡博替尼)编号:XL184靶标:MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT生产商:Exelixis(伊克力西斯)得到准许融入症状:甲状腺癌症、肾肿瘤、肝癌MTC规格型号:20mg、80mg(胶襄)RCC规格型号:20mg、40mg、60mg(片状)强烈推荐使用量:甲状腺囊肿髓样癌:每一次140mg,每天一次,轻微及轻中度肝功能损伤病患者起止使用量为80mg;肾肿瘤、肝癌:每一次60mg,每天一次;骨转移的情况蔓延:每一次40mg,每天一次;协同PD-1:每一次40或60mg,每天一次。存储标准:室内温度干躁处储存

临床实验

此项回顾性分析列入了707例曾接纳索拉菲尼(Nexavar)医治,并在进行过最少1次系统软件医治后有进度的晚中后期HCC和Child-Pugh A肝硬化腹水病患者,全部病患者被任意分防癌全能凶手,卡博替尼 价钱:多靶标药品卡博替尼最新数据公布为2:1组,各自接纳卡博替尼(n=470)或安慰剂效应(n=237)医治。
总而言之,10.3%的病患者(n=73)在科学研究时间范围的前8周恶变比较严重为Child-Pugh B型肝硬化腹水。在其中,包含51例卡博替尼组的病患者和22例安慰剂效应组的病患者。
第八周从Child-Pugh A到Child-Pugh B的恶变比较严重关键与人体白蛋白、总胆红素和肝腹水的基防癌全能凶手,卡博替尼 价钱:多靶标药品卡博替尼最新数据公布线转变相关。
图注:肝脏功能Child-Pugh等级分类
整体治疗效果数据信息表明,卡博替尼组 VS 安慰剂效应组的负相关总存活時间(OS)为10.2个月 VS 8.0个月(HR为0.76;95%,可信区间:0.63~0.92;P = .005);负相关PFS为5.2个月 VS 1.9个月(HR为0.44;95%,可信区间:0.36~0.52;P < .001)。
在Child-Pugh B型肝硬化腹水病患者中,卡博替尼组 VS 安慰剂效应组的负相关OS为8.5个月 VS 3.8个月(HR为0.32;95%,可信区间:0.18~0.58);负相关无进度存活時间(PFS)为3.7个月 VS 1.9个月(HR为0.44;95%,可信区间:0.25~0.76)。
在Child-Pugh B型肝硬化腹水病患者中,与信息组对比,卡博替尼组的病患者大毛细血管侵害(43% VS 32%)、肝外迁移(82% VS 68%)、甲胎蛋白高升高(39% VS 27%)、(≥400 ng/mL)的比率高些,并且大量的病患者的肝脏疾病是由乙肝(35% VS 27%)或丙肝(31% VS 18%)得病缘故引起起的。
图注:卡博替尼医治晚中后期肝细胞癌(HCC)和Child-Pugh B型肝硬化腹水临床数据

副作用

在Child-Pugh B组 VS 整体消费群中最普遍的3/四级副作用(AEs)包含:疲惫(20% VS 10%)、肝腹水(14% VS 4%)、天冬氨酸谷丙转氨酶升高(14% VS 12%)、血小板减少症(12% VS 3%)、手足综合征(8% VS 17%)、血压高(8% VS 16%)。

总结

在Child-Pugh B型肝硬化腹水伴随HCC的病患者,卡博替尼表明了治疗效果。针对这一群体,仍必须进一步的回顾性分析。
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:卡博替尼是什么药。

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