卡博替尼(cabozantinib)研究-

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所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼研究,据 卡博替尼 的开发者Exelixis称,已经开始了一项III期临床实验,评估卡博替尼(卡博美斯)与尼古鲁单抗(奥普迪沃)和依匹莫单抗(Yer

  卡博替尼(cabozantinib)研究,据卡博替尼(cabozantinib)的开发者Exelixis称,已经开始了一项III期临床实验,评估卡博替尼(cabozantinib)(卡博美斯)与尼古鲁单抗(奥普迪沃)和依匹莫单抗(Yervoy)的组合,用于先前未经医治的晚后期肾细胞癌(RCC)患病者。COSMIC-313 III期临床实验是一项多中心,国际,双盲,对照研究,将在150个地点招募约676名先前未接受医治的晚后期RCC的中危或低危患病者。

  患病者将按1:1的比例随机接受卡博替尼(cabozantinib)联合nivolumab / i
卡博替尼(cabozantinib)研究-
pilimumab的医治,或接受nivolumab/ipilimumab的对照组与匹配的安慰剂联合的医治。该试验的主要终点是无进展生存期(PFS)。次要终点是总生存期(OS)和客观反应率(ORR)。

  Exelixis产品开发和医疗事务总裁兼首席医科学官Gisela Schwab医师表示:“临床观察表明,卡博替尼(cabozantinib)可促进免疫允许的环境,这可能为免疫检测点抑制剂带来加成或协同效应。”单药cabozantinib的作用机理以及nivolumab和ipilimumab的组合是互补的,并且每种方式均已证明对晚后期肾细胞癌有效。这些药品作为三联治疗方法的进一步组合可能为以前未经医治的中度或低危疾病患病者提供希望,这些患病者已知医治效果较差。”施瓦布补充道。

  卡博替尼(cabozantinib)研究,这项试验是基于一项正在进行的Ib期卡博替尼(cabozantinib)+尼伏鲁单抗联合或不联合ipilimumab的Ib期研究(NCT02496208)的初步数据而启动的,该患病者曾接受过晚后期泌尿生殖道癌医治,包括RCC。Ib期研究由美国国家恶性肿瘤研究所及其实验医治临床实验网络的中心进行。该试验的数据表明,两臂均具有良好的抗癌活性,并且初步安全特性研究得到证实,这表明卡博替尼(cabozantinib)/nivolumab3/4级不良(系统自动过滤词)(AE)发生率区别为62%和卡博替尼(cabozantinib)/ nivolumab plus高达71%伊匹木单抗。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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