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摘要

  武田制药(Tekada)已经对日本卫生劳动福利部申请准许生产和销售靶向医治药品Cabometyx(cabozantinib, 卡博替尼 ),用于先前系统医治

  武田制药(Tekada)已经对日本卫生劳动福利部申请准许生产和销售靶向医治药品Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼(cabozantinib)),用于先前系统医治后病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患病者的医治。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶现如今?

  武田的申请,基于在既往接受过系统治疗方法的晚后期HCC患病者中开展的2项临床实验的结果:CELESTIAL(
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XL184-309)是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲III期研究,Cabozantinib-2003是一项在日本开展的II期临床实验。

  CELESTIAL在全球19个国家超过100个临床中心开展,共入组了773例既往接受过多吉美(tosylate)(Xexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼(sorafenib))医治、而且可能已经接受过2种系统性恶性肿瘤治疗方法、且有足够肝功能的晚后期HCC患病者。研究中,患病者以2:1的比例随机分配接受每天一次60毫克剂量Cabometyx或安慰剂。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点包括客观缓解率和无进展生存期,探索性终点包括患病者报告结果、生物标志物和安全特性。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶现如今?

  数据显示,二线医治晚后期HCC时,与安慰剂组相比,Cabometyx医治组OS实现了统计学显着和临床意义的的增加;详细数据为,安慰剂组中位OS为8.2个月,Cabometyx医治组中位OS提高32%,为10.8个月(HR=0.76)。

  肝癌是全世界恶性肿瘤去世的首要原理,每年去世人数超过70万,新增病例超过80万。肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类别,如果未经医治,晚后期HCC患病者通常存活不到6个月。

  Cabometyx的活性药品成分为cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET讯号通路而发挥抗癌作用,可以杀死肿瘤细胞,降低转移扩散并抑制血管生成。在美国和欧盟,Cabometyx被批准用于医治晚后期肾细胞癌(RCC)患病者,以及既往接受过索拉非尼(sorafenib)(sorafenib)医治的肝细胞癌(HCC)患病者。

  Exelixis在2017年授予武田有关卡博替尼(cabozantinib)在日本市场适应病症的商业化和临床开发研究。2019年4月,武田在日本提交了Cabometyx医治不可切除性和转移扩散性RCC的新药申请。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶现如今?卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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