卡博替尼(cabozantinib)显示了明显的临床治疗效果-

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所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼显示了明显的临床治疗效果,与依维莫司相比,这些三线或更晚线患病者同时接受了vegfr tki和检测点抑制剂医治。对pd-1/pd-l1抑制的抵抗与促

  卡博替尼(cabozantinib)显示了明显的临床治疗效果,与依维莫司(everolimus)相比,这些三线或更晚线患病者同时接受了vegfr tki和检测点抑制剂医治。对pd-1/pd-l1抑制的抵抗与促进上皮-间充质转化的免疫抑制和促血管生成因子及转录因子的表达延长有关。卡博替尼(cabozantinib)抑制血管生成的关键介质(vegf 受体)和上皮-间充质转化介质(met和axl),这可能部分解释了先前抗pd-1/pd-l1医治后的临床活性。此外,卡博替尼(cabozantinib)可以促进免疫力更强的肿瘤微环境,这可能有助于克服对检测点抑制剂的抵抗。

  目前晚后期肾癌的指南方针推荐卡博替尼(cabozantinib)和尼沃利单抗作为医治晚后期肾癌的二线医治药品,这两种药品都是国家综合恶性肿瘤网络2推荐的类型1(首选) ,欧洲泌尿外科协会推荐的生存优势。卡博替尼(cabozantinib)显示了明显的临床治疗效果,虽然没有高水平的证据表明任何一种药品后的后续医治,分析报告表明,卡博替尼(cabozantinib)是临床积极的素食医治后序贯医治和检测点抑制。对于接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者,一些(系统自动过滤词),如腹泻、恶心和贫血,在先前接受舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者中报道比帕佐帕尼医治的患病者有更高的比率(≥5%的差异) ,这表明一线vegfr tki医治可能会影响后续接受卡博替尼(cabozantinib)医治的耐受性。

  虽然与舒尼替尼(sunitinib)相比,帕唑帕尼(pazopanib)与肝毒性的发生率较高,但是在先前的帕唑帕尼(pazopanib)与先前的舒尼替尼(sunitinib)亚组之间,与肝功能有关的不良反应的发生率没有差异。这个结果与以前的报道一致,即帕唑帕尼(pazopanib)引发起的输卵管炎是可逆的。与总体研究人群(83%对71%)相比,卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者在之前的抗 pd-1/pd-l1亚组中获得3/4级aes的比例更高。这种差异可能与抗pd-1/pd-l1亚组医治时间长于整体研究人群(中位数为11.4对8.3个月)、抗pd-1/pd-l1亚组患病者预后状况差或小亚组规模有关。

  卡博替尼(cabozantinib)显示了明显的临床治疗效果,随着卡博替尼(cabozantinib)和各种免疫肿瘤联合医治作为一线方案的批准,晚后期肾细胞癌的排序策略将继续发展。随机2期cabosun试验(nct01835158)显示,在以前未经医治的中度或低风险患病者中,卡博替尼(cabozantinib)医治显着改善了pfs和orr。此外,3期checkmate 214试验(nct02231749)的结果显示,nivolumab和ipilimumab 联合使用药与suniti
卡博替尼(cabozantinib)显示了明显的临床治疗效果-
nib联合使用药对中等风险或低风险以前未经医治的患病者的os有显着改善。

  26项其他的3期研究正在探索检测点抑制剂与抗血管生成药品的联合应用,包括卡博替尼(cabozantinib)与尼沃利单抗与苏尼替尼的联合应用(nct03141177)。 随着免疫-肿瘤联合治疗方法进入一线医治,需要进行更多的研究来评估随后靶向药物物医治的临床效果,包括卡博替尼(cabozantinib)。总之,卡博替尼(cabozantinib),一种医治晚后期肾癌的二线标准,无论之前的素食治疗方法的数量、坚持时间或类别,都显示了pfs、orr和os的改善。在同时接受vegfr tki医治和免疫检测点抑制剂医治的患病者中,卡博替尼(cabozantinib)医治也与临床结果的改善有关。 这些结果突出了卡博替尼(cabozantinib)在以前医治的晚后期肾细胞癌患病者中的广泛临床应用,而不考虑以前的医治。卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?现如今买有优惠吗?详情请扫码咨询:

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