卡博替尼(cabozantinib)怎么进行阻断-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼怎么进行阻断?在透明细胞肾细胞癌(rcc)中,一个共同的发现是肿瘤抑制基因的功能丧失,导致缺氧诱导因子反应基因的上调,如血管内皮生长因子(vegf)

  卡博替尼(cabozantinib)怎么进行阻断?在透明细胞肾细胞癌(rcc)中,一个共同的发现是肿瘤抑制基因的功能丧失,导致缺氧诱导因子反应基因的上调,如血管内皮生长因子(vegf)。血管内皮生长因子靶向药物物和血管内皮生长因子受体靶向药物物阻断血管内皮生长因子受体功能和下游讯号通路,从而抑制肿瘤血管生成。在动物模型中,通过 vegf 讯号通路抑制这种新血管生成导致肿瘤消退。一些靶向vegf和靶向vegfr的药品,已经在一些指标上得到批准。

  然而,靶向vegf通路可导致间充质上皮转化因子(met)表达上调,这可能促使肿瘤侵袭性。Met讯号通路与vegf协同作用,促进血管生成、肿瘤生长和转移扩散。Anexelekto (axl,意思是“不受控制的”)基因在肾癌和其他恶性肿瘤中也被上调,而axl可能在对靶向vegf的药品产生次级抵抗中发挥作用。肿瘤组织中高水平的axl和met表达与肾癌患病者不良的生存结局相关。

  这些途径的知识导致了cabozantinib的发展,它是一种强效的met、vegfr2和axl的抑制剂,其抑制浓度50区别为1.3、0.035和7nmol/l。通过靶向多种途径,卡博替尼(cabozantinib)怎么进行阻断?卡博替尼(cabozantinib)阻断了增殖和
卡博替尼(cabozantinib)怎么进行阻断-
转移扩散性逃避途径。在转移扩散性肾细胞癌的临床前模型中,卡博替尼(cabozantinib)联合axl和met抑制剂克服了长期舒尼替尼(sunitinib)医治所引发起的抵触。此外,卡博替尼(cabozantinib)还能抑制其他与血管生成有关的酪氨酸激酶,包括fms相关的酪氨酸激酶3(flt3)和干细胞生长因子受体(kit)。

  卡博替尼(cabozantinib)已经被评估在几种实体肿瘤中的治疗效果。2016年,卡博替尼(cabozantinib)(片剂配方)在美国获批,用于医治已接受过抗血管生成医治的晚后期肾癌患病者。同年,卡博替尼(cabozantinib)获得欧盟批准,用于医治成人晚后期肾细胞癌,之前采用的是素食靶向医治。卡博替尼(cabozantinib)(胶囊制剂)也被批准用于医治进行性、转移扩散性甲状腺髓样癌(mtc)。

  与卡博替尼(cabozantinib)有关的不良反应包括腹泻、疲劳、高血压、皮肤病表现,如手足综合征、体重减轻、食欲下降、口腔炎和恶心。这些aes可能对患病者的健康相关生活质量(hrqol)产生负面影响,并且可能需要降低药品剂量或中断医治作为控制它们的方式。临床实验中研究的卡博替尼(cabozantinib)的剂量,因适应病症不同而有所不同。卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:GLIOZ代购

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: