卡博替尼(cabozantinib)优于安慰剂-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼优于安慰剂,关于卡博替尼的研究,卡博替尼组10%(21/219)的患病者仍在接受医治; 安慰剂组的所有患病者已经停止医治。随机病人的具体基线特点是平

  卡博替尼(cabozantinib)优于安慰剂,关于卡博替尼(cabozantinib)的研究,卡博替尼(cabozantinib)组10%(21/219)的患病者仍在接受医治; 安慰剂组的所有患病者已经停止医治。随机病人的具体基线特点是平衡的双臂。简单来说,40% 的患病者(133人)曾接受过抗肿瘤医治,21%(68人)曾接受过 mki 医治。 四分之一(25%)的患病者(83人)接受了≥2的系统性医治。

  转移扩散灶主要位于淋巴结、肝、肺和骨。Ret和ras突变状态总结于补充表s1,可在肿瘤学年鉴在线。除了突变状态,ret亚组表现出类似的基线特点(补充表s2,可在肿瘤学在线年鉴)。Os和pfsin这个os分析,64%(141/219)的病人卡博替尼(cabozantinib)组和69% (77/111)的安慰剂组已经去世。至少随访42个月。卡博替尼(cabozantinib)组与安慰剂组对比,中位数os延长了5.5个月(26.6个月比21.1个月)。 然而,这种差异没有高达统计学意义(分层 hr,0.85; 95% ci,0.64-1.12; p0.24)。

  Os和pfs数据按亚组进行评估,包括ret突变状态、ret m918t突变状态、ras突变状态,以及人口统计学和基线特点。对于有或没有 ret突变的患病者和那些未知ret突变状态的患病者,卡博替尼(cabozantinib)优于安慰剂。

  在ret m918t阳性亚组中,与卡博替尼(cabozantinib)相关的平均os中位数为44.3,而安慰剂组为18.9个月[hr,0.60; 95% ci,0.38-0.94; p0.03(未经多个亚组分析调整)]。Ret m918t阳性组pfs与os一致,卡博替尼(cabozantinib)优于(hr,0.15; 95% ci 0.08-0.28; p0.0001)。 在 ret m918t 阴性亚组中,cabozantinib (hr,1.12; 95% ci,0.70-1.82; p0.63)对os无益,而pfs有改善趋势,但无统计学意义(hr,0.67; 95% ci,0.37-1.23; p0.19)。在初步分析时(截止日期为201
卡博替尼(cabozantinib)优于安慰剂-
1年4月6日) ,接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者的orr总体为28%,ret m918t阳性亚组为34%,ret m918t阴性亚组为20%。安慰剂组没有反应。

  患病者存在ras突变的亚组分析显示os(hr,0.37; 95% ci,0.10-1.42)和 pfs (hr,0.15; 95% ci,0.02-1.10)有改善的趋势。 然而,这只是一个小的亚组(13例卡博替尼(cabozantinib)组和3例安慰剂组) ,两臂之间的差异无统计学意义。卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:哪里有卖印度艾力达

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: