卡博替尼(cabozantinib)改善了无进展生存期-

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所属分类:疗效
摘要

  2020年9月10日晚后期肾细胞癌患病者的临床研究结果,基于卡博替尼与依维莫司的3期临床实验,卡博替尼改善了无进展生存期(pfs),客观反应率(orr) ,

  2020年9月10日晚后期肾细胞癌患病者的临床研究结果,基于卡博替尼(cabozantinib)与依维莫司(everolimus)的3期临床实验,卡博替尼(cabozantinib)改善了无进展生存期(pfs),客观反应率(orr) ,以及在先前的抗血管生成医治后,晚后期肾细胞癌患病者相对于everolimus的总生存期(os)。方式对以舒尼替尼(sunitinib)或帕唑帕尼(pazopanib)为唯一优先的 vegfr 抑制剂医治或以前的抗 pd-1/pd-l1医治确定的亚组进行治疗效果评估。

  结果: 舒尼替尼(sunitinib)亚组(n 267),卡博替尼(cabozantinib)与依维莫司(everolimus)的pfs中位数区别为9.1和3.7个月(hr 0.43,95% ci 0.32-0.59) ,orr为16% 和3%,os中位数区别为21.4和16.5个月(hr 0.66,95% ci 0.47-0.93)。对于帕佐帕尼亚组(n171),卡博替尼(cabozantinib)与依维莫司(everolimus)的pfs中位数区别为7.4和5.1个月(hr 0.67,95% ci 0.45-0.99) ,orr为
卡博替尼(cabozantinib)改善了无进展生存期-
19% 和4%,os 中位数区别为22.0和17.5个月(hr 0.66,95% ci 0.42-1.04)。卡博替尼(cabozantinib)改善了无进展生存期。

  先前抗 pd-1 / pd-l1医治(n32) ,卡博替尼(cabozantinib)未达pfs中位值,而依维莫司(everolimus)为4.1个月(hr 0.22,95% ci 0.07-0.65),or 为22%,or为0%,os中位值未达16.3个月(hr 0.56,95% ci 0.21-1.52)。结论与依维莫司(everolimus)相比,不管以前的医治方式,包括检测点抑制剂医治,赞替尼能够改善晚后期肾癌患病者的临床治疗效果。 在过去的十年中,随着多种靶向医治方式的批准,针对晚后期肾细胞癌的医治方式已经发生了巨大的变化,包括受体酪氨酸激酶生长因子抑制剂(vegfr tkis,sorafenib,sunitinib,pazopanib,axitinib),针对血管内皮生长因子的单克隆抗体贝伐单抗,以及mtor抑制剂(temsirolimus 和 everolimus)。

  虽然自引入靶向医治以来,晚后期肾细胞癌患病者的生存几率有所提高,但目前的医治很少有治疗效果,而且常常导致医治耐受药物性。长期疾病医治依赖于以血管内皮生长因子为靶点的药品和mtor抑制剂的序贯医治,舒尼替尼(sunitinib)和帕唑帕尼(pazopanib)是最常用的一线医治药品。最近对 nivolumab,cabozantinib,和 lenvatinib 的1,3,4项研究以及everolimus的8项研究支持批准这些方案用于以前医治的患病者;nivolumab和cabozantinib都证明了与everolimus相比存活率有所提高。考虑到许多医治选择的可用性,重要的是要考虑以前的医治对患病者结果的影响,以最大限度地提高临床效益的第二线设置和以后。

  卡博替尼(cabozantinib),一种口服生物可利用的tki能抑制肾癌发病机制和进展中的目标,包括vegfrs和axl。抗血管内皮生长因子通路抑制与met和axl讯号通路的激活有关,卡博替尼(cabozantinib)克服了临床前肾细胞癌模型的苏尼替尼抗性。关键的第三程度流星试验评估了卡博替尼(cabozantinib)与依维莫司(everolimus)对晚后期肾癌患病者进行vegfr tki医治后的治疗效果。与依维莫司(everolimus)相比,卡博替尼(cabozantinib)显示无进展生存几率(pfs)、总生存几率(os)和客观有效概率(orr)有所提高。在这里,我们描述了meteor试验中临床结果的亚组分析,这些临床结果是基于先前的医治,使用vegfr tkis和pd-1/pd-l1免疫检测点抑制剂。卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?请联系[药道网]。详情请扫码咨询:

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