卡博替尼(cabozantinib)治疗治疗效果-

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所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼治疗治疗效果,卡博替尼(cabozantinib)能够控制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体-1、2和3以及MET和AXL,这些酪氨酸激酶与肝细胞

  卡博替尼(cabozantinib)治疗治疗效果,卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)能够控制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体-1、2和3以及MET和AXL,这些酪氨酸激酶与肝细胞癌进展和索拉非尼(sorafenib)(sorafenib)耐受药物的发生相关,而索拉非尼(sorafenib)是晚后期肝细胞癌的标准初始医治。这项随机、双盲、3期试验在既往接受过医治的晚后期肝细胞癌患病者中评价了卡博替尼(cabozantinib),并与安慰剂进行了对比。

  方式:以2∶1的比例将707例患病者来进行随机划分,吃卡博替尼(cabozantinib)(60毫克每天1次)或匹配的安慰剂医治。符合条件的患病者既往接受过索拉非尼(sorafenib)医治,在接受至少1次肝细胞癌全身医治后疾病进展,并且既往可接受过最多2种晚后期肝细胞癌全身医治方案。主要终点为总生存期。次要终点为无进展生存期和客观缓解率。

  卡博替尼(cabozantinib)治疗治疗效果结果:在第2次计划的期中分析时,实验的结果和安慰剂组相比,卡博替尼(cabozantinib)组的总生存期显着比较长。卡博替尼(cabozantinib)组和安慰剂组的中位总生存期区别为10.2个月和8.0个月(去世的风险比,0.76;9
卡博替尼(cabozantinib)治疗治疗效果-
5%置信区间[CI],0.63~0.92;P=0.005)。卡博替尼(cabozantinib)组和安慰剂组的中位无进展生存期区别为5.2个月和1.9个月(疾病进展或去世的风险比,0.44;95% CI,0.36~0.52;P<0.001),客观缓解率区别为4%和<1%(P=0.009)。

  卡博替尼(cabozantinib)组的超过50%的患病者和安慰剂组36%的患病者出现了3级或4级药副作用。高级别(系统自动过滤词)包括掌跖感觉丧失性红斑(卡博替尼(cabozantinib)组17%vs安慰剂组0)、高血压(16%vs2%)、谷草转氨酶水平上升(12%vs7%)、疲劳(10%vs4%)和腹泻(10%vs2%)。

  结论:在以前的晚后期肝癌中,卡博替尼(cabozantinib)组的总生存期以及无进展生存期要比安慰剂组长。卡博替尼(cabozantinib)组中高级别不良(系统自动过滤词)发生率约为安慰剂组的2倍(由伊克力西斯[Exelixis]资助;CELESTIAL在ClinicalTrials.gov注册号为NCT01908426)。卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

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