卡博替尼(cabozantinib)医治导致pfs的显着改善-

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摘要

  卡博替尼医治导致pfs的显着改善,从2008年9月到2011年2月,来自23个国家的330名患病者被随机分为2:1接受卡博替尼(219名患病者)或安慰剂(1

  卡博替尼(cabozantinib)医治导致pfs的显着改善,从2008年9月到2011年2月,来自23个国家的330名患病者被随机分为2:1接受卡博替尼(cabozantinib)(219名患病者)或安慰剂(111名患病者)。医治组的基线特点平衡良好。40%的患病者(133人)曾接受过抗肿瘤医治,21%(68人)曾接受tki医治。25%的患病者接受了两种或两种以上的系统性医治(24%是卡博替尼(cabozantinib),28%是安慰剂)。 大多数患病者(285[86%])有散发性疾病。

  约半数患病者(48.2%,n159)为ret突变阳性,12%(n41)为ret突变阴性,39%(n130)由于缺失序列数据或存在未知意义的突变而处于未知ret突变状态。 M918t是最主要的ret基因突变(74%,159例有记录突变的患病者中有118例)。大多数患病者的主要病变部位为淋巴结、肝、肺和骨。

  卡博替尼(cabozantinib)医治导致pfs的显着改善,在数据库截止日期,45% (219例中的98例)的卡博替尼(c
卡博替尼(cabozantinib)医治导致pfs的显着改善-
abozantinib)组和14% (111例中的15例)的安慰剂组接受研究医治。卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者(四分差为99至392天)的算术中位暴露时间为204天,几乎是安慰剂医治患病者(中位暴露时间为105天,四分差为83至170天)的两倍。由于接受医治的患病者中有很大比例处于临界状态,卡博替尼(cabozantinib)医治组的中位暴露时间被低估了。

  随访时间中位数为13.9个月(3.6ー32.5个月)。这项研究高达了它的主要终点,证明了国际税务委员会(irc)确定的pfs的改善。与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)医治导致了pfs的显着改善。估计中位pfs坚持时间卡博替尼(cabozantinib)组为11.2个月,安慰剂组为4.0个月。分层时间为0.28(95% ci,0.19ー0.40; p. 001)。数据补充部分提供了审核理由的列表。

  研究者测定的pfs分析也得到了类似的结果(13.8-v 3.1个月中位pfs; hr,0.29; 95% ci,0.21-0.42; p. 001)。在所有计划的灵敏度分析的主要终点获得的小时与初步分析相似,并在一个狭窄的范围内变化(0.28至0.32)。Kaplan-meier估计,卡博替尼(cabozantinib)组存活病人的比例为47.3%,安慰剂组为7.2%。孟加拉国版本本的卡博替尼(cabozantinib)是一款仿制药物,有很好的医治效果,怎么选购呢?卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

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