卡博替尼(cabozantinib)提高了晚后期肝癌的生存几率-

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所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼提高了晚后期肝癌的生存几率,根据3期试验的结果,靶向药物物卡博替尼可能是以前医治过的HCC患病者的新医治选择。与安慰剂相比,卡博替尼医治能够导致更长

  卡博替尼(cabozantinib)提高了晚后期肝癌的生存几率,根据3期试验的结果,靶向药物物卡博替尼(cabozantinib)可能是以前医治过的HCC患病者的新医治选择。与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)医治能够导致更长的总生存期和无进展生存期。吃卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者的中位总生存期增长了2.2个月,且该医治与进展或去世风险减少56%相关。

  卡博替尼(cabozantinib)是酪氨酸激酶c-Met和血管内皮生长因子(VEGF)-受体2(VEGFR2)的小分子抑制剂。它也抑制AXL和RET。2012年以来,当它接收到它在美国已经获批的甲状腺髓样癌的医治通过美国食品和药品管理局。20
卡博替尼(cabozantinib)提高了晚后期肝癌的生存几率-
16年,它被批准用于接受过抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌的医治。

  总共707名接受过索拉非尼(sorafenib)先前医治并在至少接受过一种HCC进行了全身治疗后经历了疾病进展的患病者被随机分配为接受每天一次60毫克卡博替尼(cabozantinib)或安慰剂医治。主要终点是总体生存几率。次要终点是无进展生存期和客观缓解率。卡博替尼(cabozantinib)提高了晚后期肝癌的生存几率,卡博替尼(cabozantinib)组患病者的中位总生存期为10.2个月,而安慰剂组患病者为8.0个月(去世的凶险比[HR]为0.76;95%的置信区间[CI]为0.63-0.92;P=0.005)。

  这符合统计意义的标准。关于次要终点,卡博替尼(cabozantinib)的中位无进展生存期能够高达5.2个月,而安慰剂为1.9个月(疾病进展或去世的HR为0.44;P<0.001)。客观回应率区别为4%和<1%(P=.009)。

  不良(系统自动过滤词)严重但耐受性强,卡博替尼(cabozantinib)组中有99%的患病者展示了任何级别的不良作用,而安慰剂组中有92%的患病者报告了任何阶段的不良(系统自动过滤词)。区别有68%和36%的患病者发生3级或4级(系统自动过滤词)。卡博替尼(cabozantinib)去哪儿买?需要自己出国选购吗?靠谱吗?能够通过乱找的不靠谱的渠道吗?一瓶卡博替尼(cabozantinib)的价钱是好多?详情请扫码咨询:

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