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所属分类:疗效
摘要

  2011年,Exelixis宣布,卡博替尼在髓样甲状腺癌的相关的实验中相比安慰剂相比,无进展生存期增长了75%, 卡博替尼 组中位无进展生存期达11.2个月

  2011年,Exelixis宣布,卡博替尼(cabozantinib)在髓样甲状腺癌的相关的实验中相比安慰剂相比,无进展生存期增长了75%,卡博替尼(cabozantinib)组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼(cabozantinib)明显地增加了髓样甲状腺癌患病者的无进展生存期。卡博替尼(cabozantinib)好多钱30天?

  2016年4月,美国食品药品监督管理基于卡博替尼(cabozantinib)VS依维莫司(everolimus)临床实验(研究代号METEOR)结果,首次批准卡博替尼(cabozantinib)用于既往接受过抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的二线医治。

  2017年12月,美国食品药品监督管理基于卡博替尼(cabozantinib)VS舒尼替尼(sunitinib)临床实验(研究代号CABOSUN)结果,进一步批准卡博替尼(cabozantinib)用于晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的一线医治。

  卡博替尼(cabozantinib)VS依维莫司(everolimus):METEOR 临床实验是一个 III 期的临床实验,入组标准为既往接受过VEGFR-TKI 医治并且在6个月内出现病情进展的患病者。既往VEGFR-TKI医治包括舒尼替尼(sunitinib)(卡博替尼(cabozantinib)组64%VS依维莫司(everolimus)组62%),帕唑帕尼(pazopanib)(44%VS41%),阿西替尼(axitinib)(16%VS17%)和索拉非尼(sorafenib)(6%VS9%)。
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658例患病者随机分组,一组(330人)接受每天60毫克卡博替尼(cabozantinib)口服医治,另一组(328人)给予每天10毫克依维莫司(everolimus)口服医治。两组的中位PFS为7.4个月VS3.9个月,客观反应率为21%VS5%,中位总生存期为21.4个月VS16.5个月。

  卡博替尼(cabozantinib)VS舒尼替尼(sunitinib):CABOSUN是一项随机开放的II期试验,纳入157例被确定为中或低风险的晚后期RCC患病者。患病者按1:1随机分配至卡博替尼(cabozantinib)(60毫克每天)组或舒尼替尼(sunitinib)(50毫克每天,4周休息2周)组。主要终点是无进展生存期,次要终点包括总体生存几率和客观反应率。结果表明,卡博替尼(cabozantinib)组和舒尼替尼(sunitinib)组的中位PFS为8.6个月VS5.3个月,中位OS为26.6个月VS21.2个月,客观反映率为20%VS9%。

  卡博替尼(cabozantinib)组3级或4级药副作用的几率是68%,舒尼替尼(sunitinib)组的几率是65%。卡博替尼(cabozantinib)组最常见的3-4级不良反应(≥5%)有高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、掌足红肿(PPE)、ALT上升、疲劳、食欲下降、口腔炎、痛苦、低血压和晕厥。因不良(系统自动过滤词)中止医治的患病者为卡博替尼(cabozantinib)组21%VS舒尼替尼(sunitinib)组22%。卡博替尼(cabozantinib)好多钱30天?卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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