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  结果显示:在所有入组患病者中,采用卡博替尼(cabozantinib)医治的试验组OS为10.2个月,比对照组8.0个月有所增加。PFS方面优势明显,区别为5.2vs1.9个月。2012年卡博替尼(cabozantinib)就获得了FDA官方批准作为二线医治用于既往接受抗血管医治失败的晚后期肾癌患病者。基于METEOR研究。

  在METEOR研究中,纳入既往接受过抗血管医治如索拉菲尼的晚后期肾癌患病者330例,区别分组至卡博替尼(cabozantinib)
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组60毫克组及依维莫司(everolimus)10毫克组。结果显示两组的PFS区别为7.4:3.8个月。

  2017.12.19,卡博替尼(cabozantinib)Cabometyx(cabozantinib)再次进阶,获的FDA进一步批准用于一线医治晚后期肾癌RCC患病者。该批准基于II期CABOSUN 试验结果。在CABOSUN研究中,所有入组的肾癌患病者区别分配至卡博替尼(cabozantinib)组(60毫克,每日1次)(n=79)或索拉菲尼组(50毫克,每日1次)(n=78) ,以6周为一医治疗程,使用4周休息2周。

  入组患病者要求必须是局部晚后期或转移扩散性的透明细胞癌,ECOG评分0-2分,且之前没有接受过任何的全身医治。结果显示,和舒尼替尼(sunitinib)相比,卡博替尼(cabozantinib)组中位PFS为8.6个月,舒尼替尼(sunitinib)组为5.3个月,增加了4.3个月,减少了52%疾病进展或去世风险。卡博替尼(cabozantinib)的专利药很贵,有印度版本本的吗?卡博替尼(cabozantinib)好多钱一瓶印度版本?

  FDA批准其用来治疗进展的转移扩散性甲状腺髓样癌患病者。推荐的吃剂量为140毫克,一天吃一次。在一项随机对照研究中,纳入330例经治晚后期MTC患病者,采用卡博替尼(cabozantinib)进行医治,对照组为安慰剂。结果显示:两组的PFS区别为11.2月和4.0 月。ORR区别为27%vs.0。中寿命OS区别为26.6月vs21.1月。卡博替尼(cabozantinib)好多钱一瓶印度版本?卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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