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  香港卡博替尼(cabozantinib)价钱好多钱?FDA批准CABOMETYX的依据是CABOMETYX的CELESTIAL 3期关键性试验的结果,该试验针对接受过索拉非尼(sorafenib)医治的晚后期HCC患病者。与安慰剂相比,CABOMETYX在总体生存几率(OS)方面具有统计学意义和临床意义的改善。

  医科学博士Ghassan K. Abou-Alfa表示:“患有这种形式的晚后期肝癌的患病者几乎没有医治选择,特殊是一旦他们的疾病在接受索拉非尼(sorafenib)医治后就进展了,”斯隆·凯特琳纪念恶性肿瘤中心,纽约以及CELESTIAL的首席研究员。“医师渴望为这些患病者提供新的选择,CELESTIAL试验的结果表明,CABOMETYX具有治疗效果和安全特性,可成为我们减缓疾病进展和改善医治结果的重要新治疗方法。”

  在关键的CELESTIAL试验中,卡博替尼(cabozantinib)的中位OS为10.2个月,而安慰剂为8.0个月(HR 0.76,95%CI 0.63-0.92; p = 0.0049)。中位数无进展生存期(PFS)延长了一倍以上,卡波替尼为5.2个月,安慰剂为1.9个月(HR 0.44,95%CI 0.36-0.52;p <0.0001)。卡博替尼(cabozantinib)的客观反应率为RECREC 1.1的4%,安慰剂为0.4%(p = 0.0086)。卡博替尼(cabo
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zantinib)组的患病者中有64%的患病者高达了疾病控制(部分缓解或稳定的疾病),而安慰剂组中只有33%的患病者实现了疾病控制。

  香港有卡博替尼(cabozantinib)吗?香港卡博替尼(cabozantinib)价钱好多钱?CELESTIAL中的不良(系统自动过滤词)与卡波替尼的已知安全特性一致。与安慰剂组相比,卡博替尼(cabozantinib)组中最常见的(≥10%)3或4级不良(系统自动过滤词)是掌-红斑感觉异常(17%vs. 0%),高血压(16%vs. 2%),天冬氨酸转氨酶上升(12%对7%),疲劳(10%对4%)和腹泻(10%对2%)。与医治相关的5级不良(系统自动过滤词)发生在卡博替尼(cabozantinib)组的6名患病者中(肝功能衰竭,食管支气管瘘,门静脉血栓形成,上消化道出血,肺栓塞和肝肾综合征)和安慰剂组中的1名患病者(肝功能衰竭)。

  “尽管近年来我们在医治原发性肝癌方面取得了一些进展,但患病者社区仍然需要新的更好的选择,”他说。 安德里亚·威尔逊(Andrea Wilson),Blue Faery总裁兼创始人:艾德丽安·威尔逊(Adrienne Wilson)肝癌协会。“人们迫切期望获得CABOMETYX的批准,这对于诊疗断定为这种破坏性疾病的患病者而言,是重要的一天。”

  在2020年12月, Exelixis及其合作伙伴 益普生宣布启动COSMIC-312,这是卡博替尼(cabozantinib)联合阿特珠单抗和索拉非尼(sorafenib)在未经医治的晚后期HCC中进行的3期关键试验。该试验还将在第一线研究中探索卡博替尼(cabozantinib)的单药活性。香港卡博替尼(cabozantinib)价钱好多钱?卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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