卡博替尼(cabozantinib)片剂用于先前医治的HCC-

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  卡博替尼片剂用于先前医治的HCC,在美国,HCC是最常见的肝癌形式,也是恶性肿瘤相关去世的增长最快的要素。Exelixis总裁兼首席执行官Michael M

  卡博替尼(cabozantinib)片剂用于先前医治的HCC,在美国,HCC是最常见的肝癌形式,也是恶性肿瘤相关去世的增长最快的要素。Exelixis总裁兼首席执行官Micha
卡博替尼(cabozantinib)片剂用于先前医治的HCC-
el M. Morrissey博士说:“卡博替尼(cabozantinib)的这一新适应病症对于患有这种侵袭性肝癌的患病者来说是一项重要的医治进展,这一社区需要新的医治选择。”

  FDA批准卡博替尼(cabozantinib)的依据是卡博替尼(cabozantinib)的CELESTIAL 3期关键性试验的结果,该试验针对接受过索拉非尼(sorafenib)医治的晚后期HCC患病者。与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)在总体生存几率(OS)方面具有统计学意义和临床意义的改善。2020年11月15日,Exelixis的合作伙伴Ipsen获得了欧洲委员会批准的卡博替尼(cabozantinib)片剂,可将其作为以前曾接受索拉非尼(sorafenib)医治的成人HCC的单一治疗方法。

  “纪念这种晚后期肝癌的患病者几乎没有医治选择,尤其是一旦他们的疾病在接受索拉非尼(sorafenib)医治后就进展了,”纽约纪念斯隆·凯特琳恶性肿瘤中心,CELESTIAL的首席研究员,医科学博士Ghassan K. Abou-Alfa说。

  “医师渴望为这些患病者提供新的选择,CELESTIAL试验的结果表明,卡博替尼(cabozantinib)具有治疗效果和安全特性,可成为我们减缓疾病进展和改善医治结果的重要新治疗方法。”

  在关键的CELESTIAL试验中,卡博替尼(cabozantinib)的中位OS为10.2个月,而安慰剂为8.0个月(HR 0.76,95%CI 0.63-0.92;p=0.0049)。中位数无进展生存期(PFS)延长了一倍以上,卡博替尼(cabozantinib)组为5.2个月,安慰剂组为1.9个月(HR 0.44,95%CI 0.36-0.52;p <0.0001)。

  卡博替尼(cabozantinib)片剂用于先前医治的HCC,卡博替尼(cabozantinib)的客观反应率为RECREC 1.1的4%,安慰剂为0.4%(p=0.0086)。卡博替尼(cabozantinib)组中有64%的患病者实现了疾病控制(部分缓解或稳定的疾病),而安慰剂组中只有33%的患病者实现了疾病控制。卡博替尼(cabozantinib)多少价钱一瓶?详情请扫码咨询:

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