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摘要

   卡博替尼 对于晚后期肾脏恶性肿瘤患病者已经有耐受药物性了的治疗效果非常的不错。数据研究中,患病者正在接受依维莫司(affinitor)的二线医治,能够让肿

  卡博替尼(cabozantinib)对于晚后期肾脏恶性肿瘤患病者已经有耐受药物性了的治疗效果非常的不错。数据研究中,患病者正在接受依维莫司(everolimus)(affinitor)的二线医治,能够让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药品卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)的效果,很大阶段上优于依维莫司(everolimus)。这项研究发表在《新英格兰医科学杂志》上,文章认为新药品卡博替尼(cabozantinib)可能增加患病者的生存期。但是专利药卡博替尼(cabozantinib)很贵,印度有卡博替尼(cabozantinib)吗?印度卡博替尼(cabozantinib)184好多钱?

  肾细胞癌,是肾脏恶性肿瘤中最常见的一种,在全世界每年有超过33万例确诊,去世14万例。该试验共有658例肾细胞癌
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患病者参与,占总共肾癌患病者的85%。针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)一线医治药品效果并不理想。针对VEGFR是晚后期疾病的标准医治,能够算是非常有效的药品。但在许多情况下,肿瘤细胞可以逃避药品攻击,而使得恶性肿瘤继续恶化严重,并产生对该药品的耐受药物性。

  在二线医治中,卡博替尼(cabozantinib)在肾脏癌耐受药物患病者中,相比依维莫司(everolimus)更有作用。达纳-法伯恶性肿瘤研究所泌尿生殖系统恶性肿瘤医治中心的临床主任、医科学博士Toni K. Choueiri是该报告的第一作者。

  他认为,该药从现如今的试验看来很有希望比标准的肾脏恶性肿瘤的医治方式,更可以延续患病者的生命。他还提到,该药品已获得突破性进展,即通过美国食品和药品管理局初步肯定,一旦获得最终批准很可能就会很快面市。药品是否能增加总生存期,能增加多久,需要更多的后续数据才能确定。

  卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib,是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。在这项三期临床实验种,被用来与依维莫司(everolimus)相比,用于肾脏癌晚后期患病者的二线医治。该临床实验的最终目标是,确定恶性肿瘤的无进展生存期,即在恶性肿瘤开始再次增长之前,恶性肿瘤处于停滞生长状态的时间。

  使用依维莫司(everolimus)的无进展生存期的中位数3.8个月,而卡博替尼(cabozantinib)则是7.4个月。而对于卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者,肿瘤恶化严重以及患病者去世的比例比依维莫司(everolimus)低42%。在使用卡博替尼(cabozantinib)医治的21%的患病者中,肿瘤体积缩小,而依维莫司(everolimus)医治患病者中只有5%的患病者肿瘤体积缩小。

  卡博替尼(cabozantinib)能够靶向癌细胞的逃逸机制有关系的蛋白,比如酪氨酸激酶MET和AXL。总的来说,试验结果表明,卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib能缩小肿瘤体积,减缓肿瘤的生长。在二线医治中(癌细胞已经有了耐受药物性),卡博替尼(cabozantinib)的效果比目前的标准医治方式(依维莫司(everolimus))更加显着。该药品卡博替尼(cabozantinib)的出现和将来的面市对于完全肾脏恶性肿瘤的患病者无疑是带来了福音。印度卡博替尼(cabozantinib)184好多钱?卡博替尼(cabozantinib)184好多钱?详情请扫码咨询:

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