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所属分类:疗效
摘要

  靶向恶性肿瘤药卡博替尼治疗晚后期肝细胞癌(HCC)的临床数据已发表于国际顶级医科学期刊《新英格兰医科学杂志》(NEJM)。数据显示,在既往已医治的晚后期HC

  靶向恶性肿瘤药卡博替尼(cabozantinib)治疗晚后期肝细胞癌(HCC)的临床数据已发表于国际顶级医科学期刊《新英格兰医科学杂志》(NEJM)。数据显示,在既往已医治的晚后期HCC患病者中,与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)使总生存期实现了统计学显着意义和临床意义的增加。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶,20mg的?

  CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在全球19个国家100多个医疗中心开展,共入组了760例晚后期HCC患病者中开展,这些患病者先前已接受了拜耳靶向恶性肿瘤药多吉美(tosylate)(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼(sorafenib);一种多激酶抑制剂)并可能接受了多至2种系统抗肿瘤治疗方法后病情进展,但具有足够的肝功能。研究中,患病者以2:1的比例随机接受卡博替尼(cabozantinib)(60毫克,每天一次)或安慰剂。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点包括客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。

  在2017年10月第二次中期分析时,因治疗效果十分显着,独立数据监控委员会(IDMC)已建议终止该项研究。详细数据为:OS方面,卡博替尼(cabozantinib)医治组中位OS为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(HR=0.76,95%CI:0.63-0.92,p=0.0049)。PFS方面,与安慰剂组相比,卡博替尼(cabozantinib)医治组中位PFS增加了一倍以上(5.2个月 vs 1.9个月;HR=0.44,95%CI:0.36-0.52,p<0.0001)。客观缓解率(ORR,采用RECIST 1.1评估)方面,卡博替尼(cabozantinib)医治组为4%,安慰剂组为0.4%(p=0.0086)。疾病控制(部分缓解或病情稳定)方面,卡博替尼(cabozantinib)医治组疾病控制率为64%,安慰剂组为33%。卡博替尼(cabozantinib)的专利药很贵,卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶,20mg的?

  此外,在先前只接受Nexavar作为唯一一种系统治疗方法的患病者中(占整个研究患病者总数的70%)开展的一项亚组分析显示:OS方面,卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者中位OS为11.3个月,安慰剂医治的患病者中为7.2个月(HR=0.70,95%CI:0.55-0.88)。PFS方面:卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者中位PFS为5.5个月,安慰剂医治的患病者中为1.9个月(HR=0.40,95%CI:0.32-0.50)。

  不良(系统自
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动过滤词)与卡博替尼(cabozantinib)已知的安全特性一致。与安慰剂组相比,卡博替尼(cabozantinib)医治组最常见(≥10%)的3级或4级不良(系统自动过滤词)为掌跖红肿(17%vs0%)、高血压(16%vs2%)、天门冬氨酸氨基转移扩散酶(12%vs7%)、疲劳(10% vs4%)和腹泻(10%vs2%)。医治相关5级不良(系统自动过滤词)方面,卡博替尼(cabozantinib)医治组发生6例(肝衰竭,食管支气管瘘,门静脉血栓形成,上消化道出血,肺栓塞,肝肾综合征),安慰剂组发生1例(肝衰竭)。医治相关不良(系统自动过滤词)导致的停药,卡博替尼(cabozantinib)医治组为16%,安慰剂组为3%。

  CELESTIAL研究的首席研究员Ghassan K. Abou-Alfa表示,患有晚后期肝癌的患病者,接受Nexavar医治后若病情进展,选择将非常有限。来自该研究的结果表明,如果获得批准,卡博替尼(cabozantinib)将成为晚后期肝癌临床医治的一个重要补充,将帮助延缓疾病进展,改善患病者的生存。

  卡博替尼(cabozantinib)是一种抑制剂,通过靶向控制MET、VEGFR2、RET等讯号通路而发挥抗癌作用,可以杀死肿瘤细胞,降低转移扩散并抑制血管生成。目前,该药胶囊剂以品牌名Cometriq销售,医治转移扩散性甲状腺髓样癌(MTC)。该药片剂以品牌名Cabometyx销售,医治VEGF靶向治疗方法医治失败的晚后期肾细胞癌(RCC)。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶,20mg的?卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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