卡博替尼(cabozantinib)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的有希望的活性-

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所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的有希望的活性, 卡博替尼 (Cometriq)是一种有前途的多激酶抑制剂,根据一线研究的II期研究结果,在一线医治

  卡博替尼(cabozantinib)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的有希望的活性,卡博替尼(cabozantinib)(Cometriq)是一种有前途的多激酶抑制剂,根据一线研究的II期研究结果,在一线医治中证明了令人鼓舞的抗癌活性,可用于医治放射性碘(RAI)-难治性分化型甲状腺癌(DTC)。

  “最近针对晚后期甲状腺癌患病者采用激酶抑制剂进行靶向医治的方式为控制我们以前只能通过支持医治才能医治的患病者的恶性肿瘤创造了一条可能的途径。我们的试验表明卡博替尼(cabozantinib)也是一种活性药品,能够显着改善晚后期疾病患病者的医学护理,”耳鼻喉科:头颈外科和医科学科副教授Marcia S. Brose医师说宾夕法尼亚大学佩雷??尔曼医科学院艾布拉姆森恶性肿瘤中心血液学/肿瘤学系主任,罕见癌和个性化医治中心主任在一份声明中说。

  来自前一程度研究的数据表明,先前曾使用一种或多种VEGF抑制剂或其他挽救手段医治过的RAI难治性DTC患病者具有活性。开展II期临床实验是为了进一步了解卡博替尼(cabozantinib)在该组患病者的一线医治中的活性。

卡博替尼(cabozantinib)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的有希望的活性-
  单臂,开放标签,II期研究纳入了2014年3月至2017年8月之间的35例RAI难治性转移扩散性DTC患病者。所有患病者均口服卡博替尼(cabozantinib)的口服起始剂量为每日60 毫克。如果需要,能够将剂量降低到每日20 毫克,如果患病者接受了多年的药品,则每隔一天降低20毫克。

  所有参与者的中位患病者年龄为65岁(范围:45-84岁),男女之间平均分配;ECOG表现状态介于0和2之间。大多数患病者具有乳头组织学检测(63%),其次是分化差的癌(26%)和滤泡性癌(HürthleCell,9%)。在整个研究过程中,所有患病者的器官和骨髓功能均良好,预测期望生存时间超过3个月。

  RECIST v1.1标准的总体缓解率(ORR)是该试验的主要终点,如果35名患病者中至少有5名缓解了卡博替尼(cabozantinib),卡博替尼(cabozantinib)被认为是进一步关注的对象。次要终点包括无进展生存期(PFS),临床受益率和安全特性。

  35例患病者中有34例出现肿瘤缩小,其中19例(54%)的部分缓解(PR)减少了30%以上。PR的坚持时间从11周到超过174周。15名患病者(43%)高达了稳定的疾病(SD),其中15名患病者中的9名(26%)维持SD超过6个月。28位患病者(80%)高达了临床受益率。卡博替尼(cabozantinib)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的有希望的活性,卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多?详情请扫码咨询:

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