卡博替尼(cabozantinib)一线医治

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所属分类:疗效
摘要

  基于CABOSUN试验中PFS与舒尼替尼的显着改善,FDA于2017年12月批准了 卡博替尼 用于之前未经医治的晚后期RCC患病者。在II期研究中,与舒尼替

  基于CABOSUN试验中PFS与舒尼替尼(sunitinib)的显着改善,FDA于2017年12月批准了卡博替尼(cabozantinib)用于之前未经医治的晚后期RCC患病者。在II期研究中,与舒尼替尼(sunitinib)相比,卡博替尼(cabozantinib)一线医治将晚后期RCC患病者的进展或去世风险减少了52%。卡博替尼(cabozantinib)的中位PFS为8.6个月,舒尼替尼(sunitinib)的中位PFS为5.3个月(HR,0.48; 95%CI,0.31-0.74;P =0.0008)。

  CABOS
卡博替尼(cabozantinib)一线医治
UN试验将157名低危和中度风险的晚后期RCC患病者随机分为两组,区别接受每日60毫克卡赞替尼(n=79)或每日50毫克舒尼替尼(sunitinib)的医治,疗程为2周/2周(n=78)。中危患病者占研究人群的81%。两组之间的基线特点相似。卡博替尼(cabozantinib)的ORR(所有部分应答)为20%,舒尼替尼(sunitinib)为9%。当包括那些疾病稳定的患病者时,卡博替尼(cabozantinib)的过度疾病控制率为75%,舒尼替尼(sunitinib)为47%。

  在卡博替尼(cabozantinib)组中,有80%的患病者记录了目标病变大小的降低,而舒尼替尼(sunitinib)则为50%。在30.8个月的随访后,卡博替尼(cabozantinib)组的中位OS为26.6个月(95%CI,14.6不能评估),而舒尼替尼(sunitinib)组的中位OS为21.2个月(95%CI,16.3-27.4),无统计学意义20去世风险减少百分比(HR,0.80;95%CI,0.53-1.21; P=0.29)。

  卡博替尼(cabozantinib)一线医治和舒尼替尼(sunitinib)组的3/4级不良(系统自动过滤词)(AEs)发生率区别相似(68%比65%)。不论原理怎样,卡博替尼(cabozantinib)组中有4%的患病者经历了5级AE,而舒尼替尼(sunitinib)组中则为10%。与卡博替尼(cabozantinib)相比,舒尼替尼(sunitinib)导致血小板降低症的发生率更高(61%比38%),贫血(46%比33%),恶心(39%比32%),中性粒细胞降低症(35%比15%)和白细胞降低症(35)%和12%)。卡博替尼(cabozantinib)好多钱一盒?详情请扫码咨询:

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