靶向恶性肿瘤药卡博替尼(cabozantinib)-

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  Exelixis公司展示了靶向恶性肿瘤药 卡博替尼 联合抗PD-1治疗方法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)、联合使用或不联合

  Exelixis公司展示了靶向恶性肿瘤药卡博替尼(cabozantinib)联合抗PD-1治疗方法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)、联合使用或不联合使用抗CTLA-4治疗方法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)医治晚后期肝细胞癌(HCC)I/II期临床实验CheckMate 040的结果。

  这是一项I/II期研究,由百时美施贵宝赞助,Exelixis共同资助试验并提供cabozantinib。该研究中包括一个探索性队列(队列6),入组的是先前未接受医治(初治,41%)或对索拉非尼(sorafenib)(sorafenib)医治不耐受或有进展(51%)的晚后期HCC患病者。

  数据显示:(1)接受Cabometyx+Opdivo医治的36例患病者(17例[47%]初治,19例[53%]接受过索拉非尼(sorafenib))中,研究调查员评估的客观缓解率(ORR)为19%、疾病控制率(DCR)为75%、中位无进展生存期(PFS)为5.4个月、中位总生存期(OS)为21.5个月。(2)接受Cabometyx+Opdivo+Yervoy医治的35例患病者(12例[34%]初治,23例[66%]接受过索拉非尼(sorafenib))中,研究调查员评估的ORR为19%、DCR为83%、中位PFS为6.8个月、中位OS尚未高达。(3)该队列中,没有发现新的安全讯号。

  Thomas Yau表示:“晚后期肝癌患病者需要新的有效医治方案,基于CheckMate 040研究中晚后期肝癌患病者队列6的数据表明,靶向恶性肿瘤药卡博替尼(c
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abozantinib)联合免疫治疗方法提供了一种潜在的强大和有吸引力的新医治方式,值得在晚后期肝癌人群中进一步研究。”卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多?详情请扫码咨询:

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