卡博替尼(cabozantinib)的单药活性

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼的单药活性为重度医治的尿路上皮癌患病者开辟了将免疫治疗方法与复合治疗方法结合的潜力。 卡博替尼 (Cabometyx)在经高度预处置的铂难治性转移扩

  卡博替尼(cabozantinib)的单药活性为重度医治的尿路上皮癌患病者开辟了将免疫治疗方法与复合治疗方法结合的潜力。卡博替尼(cabozantinib)(Cabometyx)在经高度预处置的铂难治性转移扩散性尿路上皮癌患病者中表现出临床活性,根据《柳叶刀肿瘤学》上发表的一项2期临床实验发现,在这种情况下,在组合方案中探索多激酶抑制剂的潜力。在一组患有转移扩散性尿路上皮癌的患病者中,卡博替尼(cabozantinib)诱导的客观缓解率为19%(95%CI,9-34)。42例可评估患病者中有8例有缓解,包括1例完全缓解和7例部分缓解。

  “卡博替尼(cabozantinib)具有先天性和适应性免疫调节特性,为将卡博替尼(cabozantinib)与免疫医治策略结合提供了理论依据,”主要研究作者安德里亚·B·阿波罗医科学博士,医科学博士,国家恶性肿瘤研究所泌尿生殖系统癌症分部膀胱癌部门负责人,联合研究人员写道。该研究共有3个队列:转移扩散性尿路上皮癌患病者(队列1;n=49);仅骨性尿路上皮癌转移扩散患病者(队列2;n=6);以及泌尿生殖道组织学罕见的患病者(队列3);n=13)。该试验的68位患病者于2012年9月28日至2015年10月20日之间入组。所有患病者均在28天的周期中每日口服60毫克卡博替尼(cabozantinib)医治。进行医治直至疾病进展或出现不可接受的毒性。所有试验参与者均接受了至少1剂卡博替尼(cabozantinib)医治。

  在整个研究中的57位可评估患病者中,中位随访时间为61.2个月(IQR,53.8-70)。除队列1的8位应答者外,另有19位(45%)患病者病情稳定,导致总体临床收益率为64%(95%CI,48-79)。队列1中的其他15名可评估患病者患有进行性疾病。同样在队列1中,中位无进展生存期(PFS)为3.7个月,6个月PFS率为37%,12个月PFS率为10%。中位总体生存期(OS)为8.1个月,6个月OS率为64%,12个月OS为26%。在第2组的5名可评估患病者中,有3名患病者的Na 1 F-FDG PET / CT骨反应。在队列3中,10名可评估的组织学罕见病患病者中有5名获得了稳定疾病的最好反应。队列2和队列3中其余可评估患病者患有进行性疾病。队列2中的PFS中位数为5.3个月,OS的中位数为9.3个月,而6个月的OS率为80%。在队列3的患病者中,中位PFS为2.9个月,中位OS??为5.8个月。6个月的PFS和OS率区别为10%和50%。

  关于安全特性,在研究人群中最常观察到的3/4级不良(系统自动过滤词)是疲劳(n=6),高血压(n=5),蛋白尿(n=4)和低磷血症(n=4)。没有发生与研究医治有关的去世。“这项研究中观察到的临床活性为卡博替尼(cabozantinib)医治转移扩散性尿路上皮癌和其他泌尿生殖泌尿系统癌症患病者的进一步临床研究提供了基础。正在进行的研究将卡博替尼(cabozantinib)与免疫检测点抑制剂联用可能为晚后期尿路上皮癌和罕见泌尿生殖泌尿系癌症患病者带来新的医治选择。” Apolo等人说。这些正在进行的研究中正在探索的一些方案包括卡博替尼(cabozantinib)加尼古鲁单
卡博替尼(cabozantinib)的单药活性
抗(奥普妥(Opdivo)),含或不含伊匹木单抗(Yervoy; NCT02496208)。卡博替尼(cabozantinib)加durvalumab(Imfinzi; NCT03824691);和卡博替尼(cabozantinib)加阿特珠单抗(Tecentriq; NCT03170960)。在泌尿生殖系统恶性肿瘤医治范例中,卡博替尼(cabozantinib)的单药活性目前已被FDA批准为医治晚后期肾细胞癌患病者的单一治疗方法。卡博替尼(cabozantinib)多少价钱一瓶?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:中国哪里能买到印度SORANIB真药

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: