卡博替尼(cabozantinib)对前列腺癌患病者也表现出临床活性

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所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼对前列腺癌患病者也表现出临床活性?前列腺癌是发生在男性人群中的一种癌症,对男性患病者的身体健康造成很大的威胁,生活也带来诸多不便,所以能有效医治前列

  卡博替尼(cabozantinib)对前列腺癌患病者也表现出临床活性?前列腺癌是发生在男性人群中的一种癌症,对男性患病者的身体健康造成很大的威胁,生活也带来诸多不便,所以能有效医治前列腺癌的药品对这类患病者具有重大意义。卡博替尼(cabozantinib)是一种多靶点的激酶抑制剂,那么卡博替尼(cabozantinib)对前列腺癌是否能表现出临床活性呢?

  作为一种生物可利用的口服酪氨酸激酶抑制剂,Cabozantinib (XL184,卡博替尼(cabozantinib)) 具有抗 MET 与血管内皮生长因子受体2的活性。在一项中止的临床 II 期随机试验中,美国密歇根大学的 David C. Smith 等人对卡博替尼(cabozantinib)用于去势难治性前列腺癌 (CRPC) 患病者中的活性进行了评价,研究得到了美国 Exelixis 公司支持。在研究中,患病者每天吃 100 毫克 的卡博替尼(cabozantinib)。根据 RECIST( 实体瘤治疗效果评价标准 ),在第 12 周时病情稳定的患病者被随机分配,吃卡博替尼(cabozantinib)或安慰剂。该研究的主要终点为随机分配后第 12 周时的客观缓解率以及无进展存活时间 (PFS)。

  研究人员共招募了171例去势难治性前列腺癌患病者。根据观察到的卡博替尼(cabozantinib)活性,在较早的程度即停止了随机分配。研究发现,72%患病者的软组织病灶部位出现消退,而在骨骼扫描中,68%的可评价患病者出现改善,其中包括 12% 的患病者出现完全消退。第12周时的客观缓解率为5%,同时有75%的患病者病情得到了稳定。有31例在第12周时病情得到稳定的患病者被随机分配。吃卡博替尼(cabozantinib)组患病者的平均无进展存活时间为 23.9周 (95% CI, 10.7周至62.4周 ),而安慰剂组患病者为 5.9周(95% CI, 5.4周至6.6周;风险比, 0.12;P <.001)。

  在57%的可评价患
卡博替尼(cabozantinib)对前列腺癌患病者也表现出临床活性
病者中,血清总碱性磷酸酶以及血浆 I 型胶原蛋白 C 端交联的端肽减少量均≥50%。根据对可评价患病者进行的回顾性考察,骨骼痛苦现象改善了67%,同时麻醉剂使用情况则减少了56%。最常见的3级不良(系统自动过滤词)为疲劳 (16%)、高血压 (12%) 以及手足综合症 (8%)。从这项临床研究中我们能够看出,卡博替尼(cabozantinib)确实对去势难治性前列腺癌患病者表现出了临床活性,能够使这类患病者从卡博替尼(cabozantinib)的医治中收益,改善生活质量。前列腺癌患病者如果目前没有较好的使用药方案,不妨考虑卡博替尼(cabozantinib)。xl184卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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