卡博替尼(cabozantinib)胶囊60毫克

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所属分类:疗效
摘要

  关于卡博替尼胶囊60毫克的描述:美国食品药品监督管理在2012年批准 卡博替尼 胶囊(140毫克/天)用来治疗那些医治进展性、转移扩散甲状腺髓样癌(MTC)

  关于卡博替尼(cabozantinib)胶囊60毫克的描述:美国食品药品监督管理在2012年批准卡博替尼(cabozantinib)胶囊(140毫克/天)用来治疗那些医治进展性、转移扩散甲状腺髓样癌(MTC),并于2016年4月批准卡博替尼(cabozantinib)片剂(60毫克/天)用于医治经抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌(RCC)患病者。2019年1月,美国食品药品监督管理批准卡博替尼(cabozantinib)片剂(60毫克每日)用于医治接受过乐伐替尼(lenvatinib)(仑伐替尼)、索拉非尼(sorafenib)等其他标准全身医治后进展的晚后期肝细胞癌患病者。

  卡博替尼(cabozantinib)片剂作为肝癌的二线医治药品,可显着增加肝癌患病者的生存期,减轻56%的去世或者进展风险。晚后期肝癌患病者的预后往往不好,而且在接受全身医治之后医治选择有限。CELESTIAL
卡博替尼(cabozantinib)胶囊60毫克
试验显示,卡博替尼(cabozantinib)片剂大大提高了晚后期肝癌患病者的总生存期,无进展生存期和客观缓解率也显着提高,成为肝癌患病者新的医治选择。国内的肝癌患病者数量庞大,全球每年的新增肝癌患病者中,国内患病者占比50%以上,而其中又以乙型肝炎导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性,大部分肝癌一经发现,就是晚后期。卡博替尼(cabozantinib)片剂获得批准用于肝癌的医治,将给国内患病者带来新的希望。

  碧康制药生产的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药物。碧康制药由欧洲财团参与投资,是华印地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板面市的大型药企,产品符合欧洲药典和美国药典标准。

  与其他的仿制药物相比,即使它们的主要成份含量与碧康卡博替尼(cabozantinib)相接近,但是因为不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药品吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。以上就是关于卡博替尼(cabozantinib)胶囊60毫克的介绍,卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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