靶向药物卡博替尼(cabozantinib)怎样

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  靶向药物 卡博替尼 怎样?美国食品和药品管理局已批准卡博替尼用于医治晚后期肾细胞癌病人。 这种药品在2016年被批准用于接受过抗血管生成医治的患病者。根据该

  靶向药物卡博替尼(cabozantinib)怎样?美国食品和药品管理局已批准卡博替尼(cabozantinib)用于医治晚后期肾细胞癌病人。 这种药品在2016年被批准用于接受过抗血管生成医治的患病者。根据该公司的一份声明,扩大批准是基于与舒尼替尼(sunitinib)相比,在第二程度cabosun试验中,157名以前未经医治的肾癌患病者的无进展生存
靶向药物卡博替尼(cabozantinib)怎样
几率有所提高。Fda icon在2017年欧洲肿瘤医科学协会大会上提交的最新试验结果显示,在疾病进展率或去世率方面(危害率,0.48; 95% 置信区间,0.31-0.74,双面p.0008) ,有统计学意义的显着减少52%。

  卡博替尼(cabozantinib)的中位无进展生存期为8.6个月,而舒尼替尼(sunitinib)为5.3个月。这项试验的结果首次在2016年欧洲临床肿瘤学期刊学会国会上发表,并发表在《美国医科学杂志》上。68%接受卡博赞替尼医治的患病者出现3级或4级不良反应,而接受舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者出现3级或4级不良反应的比例为65%。

  卡博替尼(cabozantinib)医治最常见的不良反应是高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、掌跖红系统感觉异常、疲劳、alt上升、食欲下降、口腔炎、痛苦、低血压和晕厥。大约五分之一的病人停止了双臂的医治。卡博替尼(cabozantinib)通过exelixis被当作卡博替尼(cabozantinib)销售。为何卡博替尼(cabozantinib)在欧盟获得授权?在晚后期肾细胞癌,卡博替尼(cabozantinib)被证明能够增加以前接受医治的患病者的寿命,而不会使他们的疾病恶化严重。

  这些病人的医治效果很差,而且医疗需求很难满足。结果还表明,卡博替尼(cabozantinib)有助于患病者活得更长。在以前未经医治的中高风险疾病患病者中,卡博替尼(cabozantinib)还提供了临床相关好处,延缓了恶性肿瘤的进展和其他医治的必要性。肝细胞性肝癌显示,卡博替尼(cabozantinib)可增加索拉非尼(sorafenib)医治患病者的生存期。Cabometyx的药副作用与其他酪氨酸激酶抑制剂类似,而且被认为是可控的,因此欧洲药品管理局认为卡博替尼(cabozantinib)的好处大于风险,能够授权在欧盟使用。靶向药物卡博替尼(cabozantinib)怎样?卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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