卡博替尼(cabozantinib)试验数据

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所属分类:疗效
摘要

   卡博替尼试验数据 :CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患病者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过Sorafenib,并

  卡博替尼(cabozantinib)试验数据:CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患病者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过Sorafenib,并且至多接受2线医治。共707例患病者按2:1的比例随机分配至卡博替尼(cabozantinib)组(C组,60毫克qd)或安慰剂组(P组)。

  C组有130例和P组有62例接受了2种方案医治;
卡博替尼(cabozantinib)试验数据
在这些患病者中,C组中的14例和P组中的3例接受了免疫医治以及要求的Sorafenib医治。C组中,有9例患病者接受了Nivolumab(2例与Ipilimumab联合医治),4例接受了Pembrolizumab的医治,还有1例接受了Durvalumab的医治。先前接受过Sorafenib+免疫药品之后再用卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib医治,中位OS为7.9个月,中位PFS为3.7 个月;而在接受了Sorafenib+非免疫药品,卡博替尼(cabozantinib)组的中位OS为8.5个月,中位PFS为3.7个月。

  以前吃过抗血管生成加免疫医治的晚后期肝细胞癌患病者接受卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib医治的结局与其他接受过2线医治的患病者的结局相似,这表明卡博替尼(cabozantinib)在既往接受过免疫药品医治的患病者中也有临床活性和良好的耐受性。看完卡博替尼(cabozantinib)试验数据你知道为何那么多人需要这款药了吧?卡博替尼(cabozantinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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