卡博替尼(cabozantinib)二线医治晚后期肝细胞癌可增加患病者的生存期

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所属分类:疗效
摘要

  卡博替尼是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药,不同于一般的靶向药物只针对一个靶点,卡博替尼可作用的靶点数量多达9个,包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、R

  卡博替尼(cabozantinib)是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药,不同于一般的靶向药物只针对一个靶点,卡博替尼(cabozantinib)可作用的靶点数量多达9个,包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等,能够说是一个完完全全的“抗肿瘤多面手”。2019年1月14日,FDA批准卡博替尼(cabozantinib)用于曾接受过索拉非尼(sorafenib)医治的晚后期肝细胞癌(HCC)患病者的医治。卡博替尼(cabozantinib)作为二线医治药品,能够显著增加肝癌患病者的生存期,减轻56%的去世或者进展风险。

  临床实验:在一项随机、双盲的3期试验评估了卡博替尼(cabozantinib)与安慰剂对于经治的晚后期肝细胞癌患病者的治疗效果,共入组707名患病者,按照2:1的比例随机分配至卡博替尼(cabozantinib)组(60毫克,每天一次)或安慰剂组。这些患病者曾接受过索拉非尼(sorafenib)医治,并在至少一次肝细胞癌全身医治后出现病情进展,并且可能已经接受了两种晚后期肝细胞癌全身医治方案。

  研究发现,卡博替尼(cabozantinib)组的总生存期明显长于安慰剂组。
卡博替尼(cabozantinib)二线医治晚后期肝细胞癌可增加患病者的生存期
卡博替尼(cabozantinib)组的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(去世风险比为0.76;95%置信区间[CI],0.63-0.92;P = 0.005);
卡博替尼(cabozantinib)组中位无进展生存期为5.2个月,安慰剂组为1.9个月(疾病进展或去世风险比为0.44;95%CI,0.36-0.52;P <0.001);卡博替尼(cabozantinib)组客观反应率为4%,安慰剂组则小于1%(P = 0.009)。

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