卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)对经免疫医治的患病者也有临床活性

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所属分类:疗效
摘要

  CELESTIAL临床Ⅲ期试验的亚组分析结果将在大会上展示,该亚组分析关注于既往接受过免疫医治的人群,结果显示,即使患病者既往接受过免疫医治,后续采用卡博替

  CELESTIAL临床Ⅲ期试验的亚组分析结果将在大会上展示,该亚组分析关注于既往接受过免疫医治的人群,结果显示,即使患病者既往接受过免疫医治,后续采用卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)医治同样有效,且安全特性良好。

  卡博替尼(cabozantinib)是一种多激酶抑制剂,在晚后期肾细胞癌免疫医治后显示出积极的治疗效果。Ⅲ期CELESTIAL临床实验显示,对于aHCC,卡博替尼(cabozantinib)(C)相较于安慰剂(P)能够提高既往接受索拉非尼(sorafenib)医治患病者的总生存(OS)和无进展生存(PFS)。与其他Ⅲ期临床实验不同的是,CELESTIAL研究允许患病者接受最多2种既往医治方案。在本探索性分析中,我们评估了CELESTIAL试验中接受过索拉非尼(sorafenib)和IO医治的患病者采用卡博替尼(cabozantinib)医治的临床活性。

 
卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)对经免疫医治的患病者也有临床活性
 共707例患病者按2:1的比例随机分配至卡博替尼(cabozantinib)组(C组,60 毫克 qd)或安慰剂组(P组)。患病者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过索拉非尼(sorafenib),并且至多接受2线医治。

  先前接受过抗VEGF和IO医治的晚后期肝细胞癌患病者接受卡博替尼(cabozantinib)医治的结局与其他接受过2线医治的患病者的结局相似,这表明卡博替尼(cabozantinib)在既往接受过IO医治的患病者中也有临床活性和良好的耐受性。更多关于卡博替尼(cabozantinib)的信息可联系[康安途网]【85267384810】。

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